짧은 답: 네. FDA의 서플먼트 스텐다드에 따라 생산된 제품입니다. 제품 FDA 로고 보여줌
긴 답: FDA는 약에 대해서만 독성과 부작용 및 효능에 대한 검증을 합니다. 서플먼트는 약처럼 위험하지 않기에 그런 검증을 하지 않고 판매하도록 미국에서 1994년부터 법이 바뀌었습니다. 한국도 같습니다. 단, 독성 마약 과대광고만 규정을 지키도록 합니다. 해외 제품들이 FDA 승인 이라 하는 뜻은 독성 마약이 들지 않은 서플먼트라 판매 승인한다는 뜻입니다. 어떤 효능에 대해 승인 받았다 하는 것들은 모두 과대광고입니다. (음식은 USDA 승인을 받습니다)
FDA에서 서플먼트는 약처럼 어떤 효능에 대해서 승인을 하지 않습니다. 대신 cGMP와 FDA Registered(or Approved) Facility란 두가지 까다로운 기준으로 시장을 규제합니다. 한마디로 이 두가지 로고가 다 있는 제품은 전체 생산과정에서 깨끗함과 안전함이 FDA 기준에 정확하게 맞다는 증거입니다.
그동안 시장에서 다수의 소비자분들이 약의 기준과 서플먼트 기준이 다름을 모르고 또한 여러 서플먼트 회사들이 FDA 승인이 안전성이 아닌 효과에 승인인 것처럼 과대광고를 하여 헷갈린 것입니다. 이 내용은 구글이나 ChatGPT에 물어보면 정확히 설명이 나옵니다.
텔로유스는 FDA가 직접 규제하는 cGMP와 FDA Registered Facility 두가지 기준에 맞게 검증된 제품이며, 추가로 제 3 대학기관들을 통한 여러 Clinical Study들과 소비자들이 직접 보내온 수많은 병원 전후 자료들을 통해 몸의 여러 구조들과 기능들이 젊어지고 향상되는 데이터들이 있습니다.